Maestría en Compliance y Derecho Farmacéutico

Dirigido a: Profesionales de distintas áreas, tales como las ciencias de la salud, derecho, administración y afines, interesados en especializarse en la regulación y el cumplimiento normativo dentro de la industria farmacéutica, dispositivos médicos y sanitarios.

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Dirigido a

Profesionales de ciencias de la salud, derecho, administración y afines interesados en especializarse en regulación y cumplimiento normativo en la industria farmacéutica, dispositivos médicos y sanitarios.

¿Por qué elegir nuestra Maestría?

  • Desarrollarán productos farmacéuticos y sanitarios cumpliendo normas de calidad, seguridad y comercialización.
  • Implementarán programas de compliance para asegurar el cumplimiento normativo, ético y sanitario.
  • Integrarán nuevas tecnologías para mejorar tratamientos, atención médica y gestión de recursos.

Sobre la Maestría

Presentación

La Maestría en Compliance y Derecho Farmacéutico propone una formación especializada que no solo permite adquirir conocimientos técnicos sobre normativas y regulaciones, sino que también proporciona habilidades prácticas para implementar estrategias efectivas en las organizaciones. Esto se traduce en un impacto positivo en la calidad de los productos ofrecidos, así como en la confianza del público hacia el sistema de salud. ​

Con una modalidad semipresencial, nuestro programa está diseñado para formar profesionales altamente capacitados en las áreas de regulación, compliance y tecnologías aplicadas al sector farmacéutico. El objetivo es que desarrollen una comprensión profunda del marco legal y regulatorio que rige dicho sector, así como de las herramientas necesarias para implementar prácticas de compliance efectivas y aprovechar las nuevas tecnologías en la industria farmacéutica.

La información de este programa está sujeta a cambios para la próxima convocatoria. Algunos aspectos académicos y administrativos podrían ser actualizados antes del inicio de la nueva campaña.

Plan de Estudios

DIPLOMADO

ASIGNATURA

CRÉDITOS

01.

Regulación Farmacéutica y Productos Sanitarios

Propiedad Intelectual y Datos de Prueba Aplicada al Sector Farmacéutico

3

Regulación de Medicamentos

3

Regulación de Dispositivos Médicos y Cosméticos

3

Regulación de Productos Biológicos y Biosimilares

3

Normas de Contratación Pública y Procesos de Selección en el Sector Salud

2

Taller 1 de Trabajo de Grado

3

02.

Compliance y Gestión Farmacéutica y Sanitaria

Compliance en la Industria Farmacéutica

3

Farmacovigilancia, Cosmetovigilancia y Tecnovigilancia

2

Buenas Prácticas de Manufactura y Aseguramiento de la Calidad en Almacenes Farmacéuticos

2

Regulación de la Libre Competencia en el Sector Farmacéutico

2

Publicidad y Competencia Desleal en el Sector Farmacéutico

2

Ética en la Investigación Clínica

2

Taller 2 de Trabajo de Grado

4

03.

Tecnologías Aplicadas al Sector Farmacéutico

TIC aplicada al Sector Farmacéutico

3

Inteligencia artificial aplicada al Sector Farmacéutico

2

Regulación Internacional y adopción de tecnologías emergentes: Big data, Nanotecnología y Salud Digital

3

Emprendimiento e Innovación en la Industria Farmacéutica

2

Taller 3 de Trabajo de Grado

4

TOTAL DE CRÉDITOS

48

Nota: La UPCH se reserva el derecho de reprogramar los cursos y la fecha de dictado de los mismos, de acuerdo con su proceso de mejora académica continua o causa de fuerza mayor.

La Universidad reconocerá y/o convalidará de acuerdo al reglamento de la actividad académica de la Escuela de Posgrado, los cursos de posgrado o su equivalente.

Diplomados de especialización bajo el modelo Flex Máster.

Certificación

Se obtiene tras la aprobación de los 3 semestres académicos (48 créditos del plan de estudios), la sustentación y aprobación del Trabajo de Grado conforme a las Normas y Procedimientos del Trabajo de Investigación de los Grados Académicos de la UPCH y la certificación del dominio de un idioma extranjero a nivel intermedio.​

Certificación Progresiva

Nuestras maestrías, bajo el modelo Flex Máster, están conformadas por diplomados de especialización que certifican progresivamente las competencias profesionales alcanzadas por nuestros estudiantes a lo largo de su formación. Estas certificaciones les permiten desarrollar un perfil académico más específico y ampliar sus oportunidades en la línea de carrera profesional

¡Estudia a tu ritmo y construye tu futuro profesional paso a paso!

  • Comienza con un Diplomado: Inicia tu formación con un diplomado de alta calidad y un cronograma diferenciado, adaptado a tus tiempos y necesidades.
  • Avanza por Módulos: Al completar los diplomados dentro de la misma línea formativa, tendrás la opción de postular a la Maestría.
  • Construye tu camino académico: Cada diplomado cursado convalida créditos en la maestría, reduciendo carga académica y tiempo total.
  • Certificación progresiva: Obtén un diploma por cada etapa superada.
  • Al finalizar los 3 diplomados deberá llevar el Programa de Elaboración del Trabajo de Grado, donde el estudiante completará el informe final y se preparará para la sustentación.

Coordinadora del Programa

  • reategui

    Maritza Reátegui Valdiviezo

    Abogada con mención sobresaliente por la Pontificia Universidad Católica del Perú. Máster en Derecho Empresarial por la Universidad de Lima. Diplomada en Asuntos Regulatorios Farmacéuticos por la Facultad de Farmacia de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM). Catedrática en diversas universidades de américa latina, en temas relacionados con Life Sciences y propiedad intelectual. Socia y líder del Área de Life Sciences de Rodrigo Abogados.

Plana Docente

  • Amner Río Vásquez

    Químico farmacéutico. MBA por ESAN con mención en Finanzas. Posee sólida experiencia en las áreas de producción, operaciones, diseño de plantas, formulación de proyectos y docencia universitaria. Cuenta con capacidad de negociación y efectividad en el logro de objetivos, así como habilidad para conformar equipos de trabajo multidisciplinarios orientados a resultados. Es proactivo y se basa en indicadores de gestión que le permiten alcanzar los objetivos de la organización. Desarrolla la siguiente línea de investigación: innovación y tecnología en la industria farmacéutica.

  • Antonio Adriano Palmisano Guerritore

    Magíster en Farmacología por la Universidad Autónoma de Barcelona y candidato al Doctorado en Farmacia y Bioquímica por la UNMSM. Es Presidente de la Asociación Peruana de Tecnovigilancia (ASOPETEC) y Past-Presidente y socio fundador de la Sociedad Peruana de Farmacovigilancia (SOPERFAR). Ha liderado procesos orientados al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia a nivel local y regional. Asimismo, se ha desempeñado como profesor invitado en el Diplomado Internacional de Farmacovigilancia de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).

  • Cedrick Edward Arévalo Salvador

    MBA por el PAD – Escuela de Dirección de la Universidad de Piura. Diplomado en Dirección Comercial por la misma institución y certificado de especialización en Marketing por la Universidad ESAN. Químico-farmacéutico por la UNMSM. Ha sido gerente comercial de Bayer Schering Pharma y country manager de Covidien – Medtronic Perú. Actualmente se desempeña como gerente comercial en Tagumedica S.A., representantes de Tagum, Smith & Nephew y Terumo.

  • Diego Francoise Ortega

    Máster en Administración de Empresas (MBA) por ESAN. Candidato al LLM en Propiedad Intelectual y Derecho de la Competencia por el Centro de Derecho de Propiedad Intelectual de Múnich, Alemania. Cuenta con experiencia profesional en derecho de patentes, registro de diseño industrial, protección de nuevas variedades vegetales y protección de conocimientos tradicionales y recursos genéticos. Actualmente se desempeña como Secretario Técnico de la Comisión de Invenciones y Nuevas Tecnologías del INDECOPI. Desde esta función de gestión pública, colabora en el diseño de políticas nacionales de propiedad intelectual y participa técnicamente en mesas de negociación de acuerdos internacionales, tales como el Acuerdo Transpacífico de Cooperación Económica (TPP).

  • Hans Vásquez Soplopuco

    Magíster en Salud Pública y actual Director Ejecutivo de Prociencia, programa del CONCYTEC. Médico cirujano con especialización en Epidemiología, cuenta con amplia experiencia en políticas de regulación farmacéutica, investigación clínica y gestión en salud pública. Ha ocupado altos cargos en el sector público, entre ellos, el de Jefe Institucional del Instituto Nacional de Salud (INS) y el de Director General de la Oficina de Investigación y Transferencia Tecnológica de la misma institución. Asimismo, se desempeñó como Gerente de Programas de Peru Clinical Trials Unit, consorcio internacional enfocado en la investigación sobre VIH y tuberculosis, patrocinado por los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos. Ha contribuido activamente al fortalecimiento de la investigación y la regulación sanitaria en el país.

  • Joe Bryan Lucero Chuquista

    MSc. en Políticas y Gestión de la Ciencia, Tecnología e Innovación y licenciado en Biología (UPCH). Coordinador de la Unidad de Investigación de la Escuela de Posgrado de la UPCH. Director de Innovación en Turing: Ciencia, Tecnología y Neurodiversidad. Exasesor de la Comisión de Ciencia, Innovación y Tecnología del Congreso de la República del Perú. Excoordinador de CTI en BioDynamols SAC. Excoordinador de proyectos de innovación y emprendimiento en BIOINCUBA SAC. Docente en la UPCH, consultor para la OIM y Concytec-Perú

  • Paul Pérez Vásquez

    Magíster en Farmacología por la Universidad Autónoma de Barcelona y candidato al Doctorado en Farmacia y Bioquímica por la UNMSM. Es Presidente de la Asociación Peruana de Tecnovigilancia (ASOPETEC) y Past-Presidente y socio fundador de la Sociedad Peruana de Farmacovigilancia (SOPERFAR). Ha liderado procesos orientados al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia a nivel local y regional. Asimismo, se ha desempeñado como profesor invitado en el Diplomado Internacional de Farmacovigilancia de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).

  • Susan Katherine Zavala Coloma

    Química farmacéutica colegiada, con maestría en Biotecnología por UNMSM y en Legislación Farmacéutica y Propiedad Intelectual por la UPCH. Cuenta con más de diez años de experiencia laboral en aseguramiento de la calidad y registro sanitario de productos farmacéuticos, así como más de seis años de experiencia especializada en la regulación y control de calidad de productos biológicos. Asimismo, participó en el Piloto del Centro de Excelencia de Bioterapéuticos 2016, desarrollado por el Centro de Armonización de APEC en la Northeastern University (Boston, EE. UU.), y en el Curso 2020 de Regulación Sanitaria de Biológicos y Productos Biotecnológicos, organizado a través del Campus Virtual de la Organización Panamericana de la Salud.

  • Ysabel Martinez Cortez

    Química farmacéutica colegiada, con 14 años de experiencia en el área de asuntos regulatorios de productos cosméticos y sistemas integrados de gestión. En el ámbito laboral, se desempeña con proactividad, excelencia y habilidad para establecer relaciones interpersonales, trabajar en equipo y enfocarse en soluciones lógicas. Desarrolla la siguiente línea de investigación: regulación farmacéutica y políticas sanitarias.

Requisitos (*)

01.

Inscríbete a través de postula.upch.edu.pe

02.

Copia del Grado académico de Bachiller universitario o Título Profesional (postulantes extranjeros).

03.

Copia simple del DNI o pasaporte.

04.

Currículum Vitae descriptivo, no documentado (descargar modelo)

05.

Recibo o voucher de pago por los derechos de admisión

(*) Los documentos deberán ser subidos al sistema de Admisión ( Requisito 1).

Proceso de Admisión

  • Evaluación del expediente
  • Entrevista personal